熟妇色,超碰在线观看免费版,亚洲精品免费网站,亚洲精品字幕在线观看,国产精品久久久久9999,亚洲一级特黄大片在线观看,av不卡网,小城熟女之老妇篇,超碰蓝牛人人干人人,国产制服丝袜亚洲,四虎中文字幕

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械原材料的進(jìn)貨管理

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-28 閱讀量:

原材料(含采購的所有標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)準(zhǔn)的零配件)是保證醫(yī)療器械安全有效的第一道關(guān)卡。巧婦難為無米之炊,智者難烹劣米膳!烹飪技術(shù)再高超的廚師,也無法用劣質(zhì)的大米做出香噴噴的米飯。根據(jù)歷年召回數(shù)據(jù)分析,約有23%的醫(yī)療器械質(zhì)量問題可追溯至原材料缺陷。本篇分享原材料有關(guān)的控制要求,旨在既合格又提高質(zhì)量。

醫(yī)療器械原材料的進(jìn)貨管理(圖1)

No.1法規(guī)要求

1).《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的第四十四條:企業(yè)應(yīng)當(dāng)對采購物品進(jìn)行檢驗或者驗證,確保滿足生產(chǎn)的要求。

2). ISO 13485的第7.4.3條 采購產(chǎn)品的驗證:組織應(yīng)建立并實施檢驗或其他必要的活動,以確保采購的產(chǎn)品滿足規(guī)定的采購要求。

3).美國FDA的QSR820的80條 進(jìn)貨、過程中和成品器械的驗收:(b)進(jìn)貨驗收活動 每個制造商應(yīng)建立和保持進(jìn)貨產(chǎn)品的驗收程序。進(jìn)貨產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行檢驗、試驗或以其它方式驗證,以符合規(guī)定的要求。

No.2原材料清單

原材料清單作為醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)的重要輸出(DHR),同時也是醫(yī)療器械主文檔(DMR)的核心內(nèi)容。

原材料的所有信息,將會在進(jìn)貨記錄、過程記錄、產(chǎn)品放行記錄中體現(xiàn)出來。

典型醫(yī)療器械原材料清單應(yīng)包含:

1).核心功能材料,比如穿刺器械類產(chǎn)品的金屬針、高分子醫(yī)療器械的樹脂超材料等。

2).輔助功能部件,比如組裝過程中用到粘合劑、進(jìn)行顏色標(biāo)識的色母等。

3).包裝材料,比如透析紙、特衛(wèi)強(qiáng)、吸塑盒等。

4).過程耗材,比如滅菌過程的環(huán)氧乙烷等。

設(shè)計開發(fā)過程中,選擇原材料時,盡可能融入設(shè)計轉(zhuǎn)換的理念,選擇標(biāo)準(zhǔn)化的原材料、選擇市場上容易采購的段材料、選擇經(jīng)濟(jì)可行的原材料。

原材料一旦確定下來后,后續(xù)的制造工藝都將以此為基礎(chǔ)進(jìn)行設(shè)計開發(fā)、設(shè)計驗證,輕易不會改變。

No.3原材料技術(shù)規(guī)范

原材料清單確定后,基于醫(yī)療器械的技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝特點、法規(guī)要求等,制定原材料的具體技術(shù)要求,形成原材料的技術(shù)規(guī)范,為市場采購、進(jìn)貨檢驗提供重要的指導(dǎo)。

典型醫(yī)療器械原材料技術(shù)規(guī)范應(yīng)包含:

1).物理指標(biāo),比如尺寸的指標(biāo)、外觀的指標(biāo)等。

2).化學(xué)指標(biāo),比如金屬離子含量、PH值、易氧化物等。

3).生物相容性指標(biāo),根據(jù)產(chǎn)品的接觸部位,制定如血液相容性、致敏刺激等生物相容指標(biāo)。

制定技術(shù)規(guī)范時,最好選擇現(xiàn)行的國際標(biāo)準(zhǔn)、國/行標(biāo)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)等。
若無標(biāo)準(zhǔn)可依時,最好通過交流、評審,制定的技術(shù)指標(biāo)不可太嚴(yán),提高采購成本;也不可太寬松,導(dǎo)致后續(xù)產(chǎn)品質(zhì)量無法保障。

No.4進(jìn)貨檢驗規(guī)程

根據(jù)原材料技術(shù)規(guī)范,研發(fā)工程師可以指導(dǎo)負(fù)責(zé)質(zhì)量的同事,輸出進(jìn)貨檢驗規(guī)程。

典型醫(yī)療器械原材料進(jìn)貨檢驗規(guī)程應(yīng)包含:

1).技術(shù)指標(biāo),可源于設(shè)計輸出的原材料技術(shù)要求指標(biāo)。

2).檢驗方法,采購原材料是否符合技術(shù)要求,可以通過檢驗的方法證實,也可以采用其它的驗證方法。采取檢驗方式的,應(yīng)該制定相應(yīng)的檢驗規(guī)程;采取驗證方式的,可以要求供應(yīng)商提供符合要求的檢驗報告及相關(guān)的證明資料。

3).抽樣規(guī)則,根據(jù)風(fēng)險管控的原則,以及供應(yīng)商的資質(zhì)等,檢驗項目可以實行分級管理,根據(jù)GB/T 2828等標(biāo)準(zhǔn),制定合理科學(xué)的抽樣規(guī)則。

No.5結(jié)語

最后,建議在原材料管理上采用“雙重維度”:即采取技術(shù)維度和法規(guī)符合性維度進(jìn)行管理,只有這樣,才能確保大家工作萬無一失,才能確保企業(yè)才能順風(fēng)順?biāo)?/p>

作者:寒暄mediclub

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度

醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度

臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現(xiàn)場管理

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

談?wù)勁R床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

談?wù)勁R床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

方案偏離/違背的預(yù)防與管理

方案偏離/違背的預(yù)防與管理

方案偏離和方案違背是我們在平時工作過程中,非常容易遇到的一種情況,今天,我們就來聊一下應(yīng)該 如何做才能更好的降低方案偏離/違背發(fā)生呢? 1.定義 其實GCP中并未對方案偏離

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
熟女斩WW| 中文字幕做乱视频| 人人胔人人干| 91人妻最真实的绿帽3p| 日韩一级精品久久久久| 成人国产一区二区三区久久久| 久久精品中文字幕麻豆| 淫荡熟妇成人好色| 久草人妻网| 狼A少妇| 韩国一本道网站| 国产情侣午夜剧情在| 婷婷综合视频观看| 成av导航| 欧美专区 日本无码| 亚欧无码视频| www.999国产| 欧美香蕉色色色色色色| 欧美午夜三级福利小视频| 传媒69AV| 影音先锋亚洲精品| www.com亚洲精品黄色AV| 日韩国产一区二区| 欧色性| 20182022最新淫乱视频| 超碰国产天天| 亚洲无码 第一页| 色拍自拍亚洲综合图区| 亚洲无无无| 加勒比无码一区AV| 美女高潮喷白浆视频| 91超碰支源在线| 4438Z最新视频| 国产精品爽爽久久久久久| 亚洲不卡精品久久无码aV| 水多多在线观看一区| 青青草AV无码| 毛片小说| 日韩操比视频| 大香蕉福利导航大香蕉福利导航 | 17c在线播放| av天堂北岛玲| 91视频免费黄| 操逼三电影| 小妞福利网站导航| 偷天换日| 五十路六十路七十路日韩无码| 日韩欧美精品少妇| 纯洁的轮舞曲| 草久伊人Av综合网| 超碰日本成人| 天天Av在线播放| 亚洲AV秘 精品久久人与人性 | 日韩 欧美 偷拍| 无码观看打A| 伊人大陆国产夜夜操| 熟妇淫乱中文字幕| 二本道久操网| 国产精品久久久久久久岛一本蜜臀| av色一色一| 欧美p群p视频| 性牲一区国产精品| 蝌蚪窝久久艹视频| 超碰熟女91自慰| 天天骑夜夜操| 七十路AV| 亚洲粉嫩av| 浮力av| 亚洲第三九页| 中文字幕无码av波多野吉衣| 麻豆98av| 极品三级无码AⅤ| 欧美偷拍男| 东京热8A免费视频| 黄色男女互操网站| 日韩av中文字幕一区二区三区| 97国产品人人| 开心五月婷熟女| 国产欧美日韩综合在线| 一起草av在线免费观看| 亚洲综合美女久久| 中文字幕人妻丝袜av网站| 亚洲αv久久久噜噜噜噜噜| ?大香蕉伊人aV| Xxxx少妇| 久久人妻少妇视频| 呦呦暗交肏屄| 国内AV色哟|