《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（650號文件）第十一條：向我國境內出口第二類醫(yī)療器械的境外生產企業(yè)，應當由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業(yè)法人作為代理人，向藥監(jiān)總局管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。境外醫(yī)療器械生產企業(yè)需要委托境內代理人在CFDA進行注冊，境內代理人承擔產品在國內市場出現風險的主要責任，個人無力承擔相應責任，因此暫只能委托國內企業(yè)作為主體，其法人作為責任人。

進口二類醫(yī)療器械注冊申請資料中的產品檢驗報告應當是藥監(jiān)下屬的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告，有人問第三方檢測機構出具的不行嗎？并不是不行，而是藥監(jiān)注冊可能不認可，存在一定的風險性。

在國外已拿到注冊證的產品到國內注冊不一定和國外分級一致，比如醫(yī)用口罩在歐盟屬于一類，在國內屬于二類醫(yī)療器械......例子非常多，有些甚至分類目錄也查不到具體分類，對于此情況，建議做個分類界定。

進口二類醫(yī)療器械注冊已拿到國外產品注冊證的較多，臨床評價資料可調用國外臨床試驗數據（同品種比對），只需拿到國外注冊公司授權的臨床數據報告，即可免臨床。但不排除部分產品需要再做中國臨床試驗。

進口二類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）申報文件

1、生產者的合法生產資格的證明文件
　?。?）由原產國政府部門批準其可以從事醫(yī)療器械生產和經營的證明文件（相當于我國的工商營業(yè)執(zhí)照或生產許可證。）；
　　（2）該證明文件可以是復印件，但須經原出證機關簽章或者經當地公證機構公證。

2、申請者的資格證明文件
　?。?）申請者的營業(yè)執(zhí)照；
　?。?）生產者給予的代理注冊的委托書。

3、原產國（地區(qū)）政府批準或認可的該產品作為醫(yī)療器械進入該國市場的證明文件

4、注冊產品標準執(zhí)行醫(yī)療器械標準管理辦法

5、產品使用說明書

6、藥監(jiān)總局認可的醫(yī)療器械質量檢驗機構近一年內出具的型式試驗報告

7、醫(yī)療器械臨床試驗報告，報告提供方式執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊臨床報告分項規(guī)定》。臨床試驗按《醫(yī)療器械產品臨床試驗管理辦法》進行。

8、生產者出具的產品質量保證書，承諾在中國注冊銷售的產品與在原產國（地區(qū)）上市的相同，產品質量完全一致。

9、在中國指定售后服務機構的委托書、被委托機構的承諾書及營業(yè)執(zhí)照。

10、所提交材料真實性的自我保證聲明。

境外申請人應當提交資料

1、境外申請人注冊地或生產地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件、企業(yè)資格證明文件。
　　2、境外申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）未將該產品作為醫(yī)療器械管理的，申請人需要提供相關證明文件，包括注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）準許該產品上市銷售的證明文件。
　　3、境外申請人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復印件或者機構登記證明復印件。

進口二類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）服務流程

進口二類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）收費標準

進口二類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）服務依據

進口二類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）服務周期

立項階段
　　預算、合同、考慮期，1個月。

受理前資料準備
　　考慮檢測平均消耗6個月，視產品情況有所變化。
　　臨床試驗不可與檢測并行，臨床應單獨核算時間，預算至少應按12個月計。
　　如需精算請聯絡思途。（免臨床目錄產品除外。）
　　注冊資料編制可與檢測或臨床并行。

受理后
　　CFDA法定消耗預算8個月。（158工日，20工日/月，不計節(jié)假）
　　發(fā)補時限0~12個月，考慮平均時間6個月。視產品首次申報資料情況而定。
　　體系考核：在受理后10工作日內申請體系考核。1個月內完成體系考核?？己思罢牟煌ㄟ^，即退審。
　　體系考核：根據法規(guī)，目前存在CFDA到境外生產當地飛行檢查的可能性。

預算合計
　　無臨床進口二類醫(yī)療器械首次注冊，預算應至少15～21個月
　　有臨床進口二類醫(yī)療器械首次注冊，預算應至少33個月。（其中臨床計12個月。）

進口二類醫(yī)療器械注冊證（首次注冊）推薦服務