最近遇到好幾個客戶都在吐槽，說二類醫(yī)療器械注冊花的錢比當初預算多了不少。有個做醫(yī)用口罩的廠家，本來準備了20萬注冊費，結(jié)果最后花了快30萬才搞定。這種情況在行業(yè)里還挺常見的，畢竟醫(yī)療器械注冊涉及到的環(huán)節(jié)多，稍不注意就可能產(chǎn)生額外開支。

注冊費用為什么會超出預算？

先說說費用超支的幾個主要原因。檢測費往往是最大的支出項，像口罩這類產(chǎn)品要做微生物檢測、顆粒過濾效率測試等，不同檢測機構(gòu)的報價能差出好幾萬。臨床評價這塊也容易出問題，有些企業(yè)為了省事直接做臨床試驗，其實很多二類器械通過同品種比對就能滿足要求。還有企業(yè)沒吃透《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》，資料反復修改導致代理服務費增加。更常見的是沒算清隱性成本，比如注冊檢驗樣品制備、差旅費這些零零碎碎的開支。

1、選擇性價比高的檢測機構(gòu)

檢測費用能占到總成本的40%-60%，這里面的省錢空間最大。建議多對比幾家有資質(zhì)的檢測所，像一些省級檢測機構(gòu)收費就比國家級便宜。提前規(guī)劃檢測項目也很重要，比如醫(yī)用防護口罩注冊要做的檢測有十幾項，但有些項目可以合并送檢。找思途CRO這類服務機構(gòu)幫忙的話，他們通常有合作的檢測機構(gòu)，能拿到更優(yōu)惠的價格。記得要確認檢測機構(gòu)是否在藥監(jiān)局公布的名單里，別為了省錢找沒資質(zhì)的機構(gòu)。

2、靈活運用臨床評價路徑

2021年新修訂的《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》明確，二類器械優(yōu)先采用同品種比對路徑。比如血壓計、血糖儀這些成熟產(chǎn)品，完全可以通過收集同類產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)來完成評價。確實需要臨床試驗的，可以考慮多中心試驗，這樣能分攤成本。有個做電子體溫計的客戶，本來打算花15萬做臨床試驗，后來我們幫他整理了兩款同類產(chǎn)品的臨床文獻，最后只花了3萬多的文獻檢索和評價費用。

3、優(yōu)化注冊資料準備流程

注冊資料反復修改是最燒錢的。建議先仔細研究《醫(yī)療器械注冊申報資料要求》，把格式和內(nèi)容要求都搞明白。有個小技巧，可以找同類型產(chǎn)品的注冊指導原則來看，比如做醫(yī)用外科口罩的就去查《醫(yī)用外科口罩注冊技術(shù)審查指導原則》。資料最好由懂行的人來寫，企業(yè)自己寫容易漏項或者表述不規(guī)范。思途醫(yī)療的工程師就經(jīng)常遇到客戶自己寫的技術(shù)報告被退審，最后還得花錢請專業(yè)團隊重寫。

4、合理控制隱性成本

很多企業(yè)會忽略樣品制備、倉儲運輸這些雜費。比如送檢樣品，有的檢測機構(gòu)要求提供上百個，其實可以先溝通確認最低數(shù)量。差旅費也是個無底洞，建議把需要面談的事項集中安排，減少往返次數(shù)。還有個小建議，注冊過程中產(chǎn)生的發(fā)票要分類保存，有些費用是可以申請政府補貼的，像河南省就對醫(yī)療器械注冊費有補助政策。

5、選擇專業(yè)的CRO服務團隊

找個靠譜的CRO確實能省不少錢。好的團隊會幫你規(guī)劃最優(yōu)注冊路徑，避免走彎路。他們熟悉藥監(jiān)部門的審查重點，資料一次性通過率更高。價格方面要多比較，別光看總價，要問清楚包含哪些服務。有些報價低的后期各種加項，反而更貴。思途CRO在河南做了七八年，最大的優(yōu)勢是熟悉當?shù)厮幈O(jiān)部門的審核風格，能針對性地準備資料。

控制注冊成本不是要一味省錢，而是把錢花在刀刃上。該做的檢測一項不能少，但可以通過優(yōu)化流程來提高效率。建議企業(yè)在啟動注冊前做詳細的費用規(guī)劃，留出10%-15%的浮動空間。遇到不確定的問題多咨詢專業(yè)人士，有時候花點咨詢費反而能避免更大的損失。醫(yī)療器械注冊是個系統(tǒng)工程，前期準備越充分，后期超支的風險就越小。