你是不是正在準(zhǔn)備給自家研發(fā)或代理的電動吸奶器做醫(yī)療器械注冊，然后看到了“管理類別為二類，分類編碼為09-04”這個說法？心里有點犯嘀咕，這到底準(zhǔn)不準(zhǔn)？是不是真的按這個路子走？別急，這事兒咱們得一步步掰扯明白。搞醫(yī)療器械注冊，最怕的就是類別弄錯了，方向一錯，后面全白忙活。今天咱們就專門聊聊電動吸奶器注冊這個事，看看09-04這個分類編碼和二類管理類別到底對不對，怎么操作才靠譜。

先搞清楚：電動吸奶器到底算不算醫(yī)療器械？

這是最根本的問題。電動吸奶器，聽著名字就知道它靠電驅(qū)動，幫助媽媽把奶吸出來。那它屬于醫(yī)療器械嗎？答案是：是的，它屬于醫(yī)療器械。為什么呢？因為它的主要功能是“吸出乳汁”，這涉及到人體乳汁的收集，和人體健康直接相關(guān)。咱們國家管醫(yī)療器械的法規(guī)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）里說得明白，醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。電動吸奶器用于收集母乳，作用于人體（乳房），輔助哺乳過程，完全符合這個定義。所以，第一步確認(rèn)了，它得按醫(yī)療器械來管。

關(guān)鍵一步：確認(rèn)管理類別和分類編碼

醫(yī)療器械分三類管理：一類、二類、三類。類別越高，要求越嚴(yán)，注冊流程也越復(fù)雜。電動吸奶器屬于哪一類呢？根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》，電動吸奶器明確歸屬于管理類別為二類，分類編碼是09-04。具體在目錄里，09代表“物理治療器械”，04代表“負壓治療設(shè)備”。這個“負壓治療設(shè)備”下面，明確列出了“電動吸奶器”這個品名。所以，這個說法是有官方依據(jù)的，不是亂講的。網(wǎng)上很多討論說電動吸奶器是二類09-04，源頭就在這里。

如果你還不確定：去做產(chǎn)品分類界定

雖然目錄寫得挺清楚了，但萬一你的產(chǎn)品有點特殊，比如功能特別新，或者你覺得好像不太符合09-04的描述，心里不踏實怎么辦？這時候，千萬別自己瞎猜或者硬套。最穩(wěn)妥的辦法是向官方申請產(chǎn)品分類界定。國家藥監(jiān)局和各省級藥監(jiān)局都提供這個服務(wù)。簡單說，就是你把產(chǎn)品的技術(shù)原理、預(yù)期用途、使用方法等詳細資料提交上去，官方專家會給你一個權(quán)威的界定意見，告訴你到底屬于哪一類、哪個編碼。這就像找官方要個“身份證”，避免后續(xù)麻煩。辦事的流程和材料要求，可以看廣東省政務(wù)服務(wù)網(wǎng)上的辦事指南，其他省份的流程也大同小異。這一步雖然花點時間，但能把風(fēng)險降到最低。

按二類醫(yī)療器械注冊要走哪些流程？

確認(rèn)了是二類09-04，接下來就是正式的注冊流程了。這個流程主要由《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）規(guī)定。主要步驟有這幾個：

1.準(zhǔn)備產(chǎn)品技術(shù)要求：這是核心文件。得根據(jù)產(chǎn)品的實際情況，參照相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（YY）或者國際標(biāo)準(zhǔn)（ISO），制定出詳細的技術(shù)指標(biāo)和測試方法。比如負壓值范圍、噪音、安全性、生物相容性等等。網(wǎng)上很多經(jīng)驗貼會強調(diào)這部分的重要性，因為技術(shù)要求是后續(xù)檢測和審評的基礎(chǔ)。

2.進行產(chǎn)品檢驗：拿著你的產(chǎn)品技術(shù)要求，去找國家藥監(jiān)局認(rèn)可的、有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)做檢驗。檢驗機構(gòu)會按照你定的要求進行測試，出具合格的檢驗報告。這一步是硬性要求，沒合格的檢驗報告，后面走不了。

3.準(zhǔn)備臨床評價資料：二類醫(yī)療器械通常需要做臨床評價。對于電動吸奶器這類產(chǎn)品，如果已經(jīng)有足夠的安全有效歷史數(shù)據(jù)（比如同品種產(chǎn)品的臨床文獻、使用經(jīng)驗等），可能可以通過同品種比對或者免于臨床評價的路徑來完成。具體要看《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》里有沒有包含吸奶器（目前目錄可能會有更新，需查詢最新版），或者你的產(chǎn)品是否能通過同品種對比來證明安全有效。如果不在免臨床目錄，也無法進行充分的同品種比對，那就得自己設(shè)計并開展臨床試驗了。這一步是很多企業(yè)覺得復(fù)雜的地方，建議仔細研究法規(guī)要求。網(wǎng)上關(guān)于臨床評價路徑選擇的討論很多。

4.準(zhǔn)備注冊申報資料：把所有材料打包，包括申請表、證明文件（如營業(yè)執(zhí)照）、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿、研究資料（比如性能研究、生物相容性研究）、生產(chǎn)制造信息、質(zhì)量管理體系文件（證明你有能力穩(wěn)定生產(chǎn)合格產(chǎn)品）等等。資料要求非常詳細，可以參考國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》。

5.提交注冊申請：二類醫(yī)療器械注冊是向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交申請。比如你在廣東生產(chǎn)，就向廣東省藥監(jiān)局提交。

6.技術(shù)審評：藥監(jiān)部門受理后，會組織專家對你的申報資料進行技術(shù)審評。可能會要求你補充資料或者說明問題。

7.行政審批：技術(shù)審評通過后，藥監(jiān)部門會進行行政審批，決定是否準(zhǔn)予注冊。

8.發(fā)證：審批通過，你就拿到《醫(yī)療器械注冊證》了！

整個過程中要注意什么？

1.法規(guī)是基石：所有工作都要圍繞《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《醫(yī)療器械分類目錄》等法規(guī)文件展開。網(wǎng)上信息可以參考，但最終要以官方發(fā)布的現(xiàn)行有效法規(guī)為準(zhǔn)。

2.真實準(zhǔn)確是底線：提交的我搜索到的資料，比如研究數(shù)據(jù)、檢驗報告、臨床數(shù)據(jù)，都必須真實、準(zhǔn)確、完整。弄虛作假后果很嚴(yán)重。廣告法也管著醫(yī)療器械宣傳，后面產(chǎn)品上市做宣傳時，也得嚴(yán)格遵守廣告法規(guī)定，不能夸大功效、虛假宣傳。

3.質(zhì)量體系是保障：對于二類產(chǎn)品，你在注冊申報時就需要提交質(zhì)量管理體系我搜索到的資料。拿到注冊證后生產(chǎn)產(chǎn)品，更要持續(xù)運行符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的體系。思途CRO這樣的專業(yè)機構(gòu)通常也能提供質(zhì)量管理體系建立和運行的咨詢服務(wù)。

4.專業(yè)支持很重要：注冊過程涉及法規(guī)、技術(shù)、檢測、臨床、質(zhì)量等多個專業(yè)領(lǐng)域。自己搞不定或者想提高效率、降低風(fēng)險，找像思途CRO這樣有經(jīng)驗的醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)團隊幫忙是個不錯的選擇，他們熟悉流程和法規(guī)細節(jié)，能少走彎路。

總結(jié)一下

所以，回到咱們開頭的問題：電動吸奶器是可以按管理類別為二類，分類編碼為09-04進行醫(yī)療器械注冊嗎？答案是肯定的，沒錯！官方分類目錄就是這么定的。核心在于你要確認(rèn)自己的產(chǎn)品確實符合電動吸奶器的定義和09-04的描述。如果吃不準(zhǔn)，就去申請分類界定。確認(rèn)了類別，剩下的就是嚴(yán)格按照二類醫(yī)療器械的注冊流程和要求，一步步準(zhǔn)備資料、做檢驗、搞臨床評價（或走同品種/免臨床路徑）、提交申請、配合審評。整個過程要牢記法規(guī)要求，保證材料真實，重視質(zhì)量管理。這條路雖然有點長，但方向明確了，一步步走踏實，就能把證拿到手。希望這篇文章幫你把電動吸奶器注冊這個事理清楚了。