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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理遇到這些難題該如何解決?

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-19 閱讀量:

最近這段時(shí)間在與數(shù)目眾多的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行交流的這一過程當(dāng)中,察覺到在辦理生產(chǎn)許可證這一整體流程里邊,無論是從材料的精心準(zhǔn)備這個(gè)環(huán)節(jié),還是到現(xiàn)場(chǎng)的嚴(yán)格檢查階段,從對(duì)進(jìn)度的持續(xù)跟蹤直至特殊情況的妥善處理等諸多方面,所涉及到的各個(gè)環(huán)節(jié)均有可能出現(xiàn)會(huì)令人感到頭疼不已的種種狀況,而今天則主要是來相對(duì)詳細(xì)地闡釋針對(duì)這些在實(shí)際辦理過程中較為常見問題的相關(guān)應(yīng)對(duì)策略。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理遇到這些難題該如何解決?(圖1)

申報(bào)材料屢次被退回怎么辦?

這極有可能屬于那種會(huì)致使人們陷入極度沮喪狀態(tài)的問題,因?yàn)槲覀円讶徊煊X到眾多企業(yè)之所以出現(xiàn)材料被退回的狀況,原因竟是各式各樣的細(xì)節(jié)問題,就像某些企業(yè)所提供的質(zhì)量管理文件版本已然過時(shí),而有的企業(yè)其設(shè)備清單更新并未做到及時(shí)有效,甚至還存在企業(yè)就連最基礎(chǔ)的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件的準(zhǔn)備都未滿足要求;鑒于此種種狀況,建議在企業(yè)準(zhǔn)備材料之際,最好能夠成立一個(gè)以質(zhì)量負(fù)責(zé)人牽頭且各部門配合的專門工作小組,先精心制定涵蓋所有需準(zhǔn)備材料清單的詳細(xì)工作計(jì)劃,而后分工明確地各自負(fù)責(zé),每份材料務(wù)必經(jīng)由至少兩次的復(fù)核,以確保其內(nèi)容準(zhǔn)確無誤且格式規(guī)范合理,尤其需要特別注意的是所有證明材料均得處于有效期內(nèi),復(fù)印件也要保證清晰到足以辨別,最后,還建議在正式提交之前,不妨請(qǐng)那些具備豐富經(jīng)驗(yàn)的同行或者專家來幫忙進(jìn)行一下審核工作。

材料類型常見問題解決方案
企業(yè)證照過期或模糊提前更新證照
質(zhì)量文件版本過時(shí)定期更新文件
設(shè)備清單更新不及時(shí)建立動(dòng)態(tài)清單

現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)總出現(xiàn)意外狀況怎么避免?

現(xiàn)場(chǎng)檢查這一如同大考般的情形下,存在著許多平日里表現(xiàn)尚佳的企業(yè),然而一旦面臨檢查便陷入手忙腳亂之境,其中最為常見的各類問題涵蓋像潔凈區(qū)環(huán)境參數(shù)未達(dá)既定標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備維護(hù)記錄存在不全面狀況以及員工操作缺乏規(guī)范性等方面。針對(duì)這些情況,所給出的建議乃是企業(yè)應(yīng)當(dāng)構(gòu)建起日常巡查制度,以每日針對(duì)環(huán)境參數(shù)實(shí)施檢查、按照一定周期對(duì)設(shè)備加以維護(hù),并且強(qiáng)化針對(duì)員工開展相關(guān)培訓(xùn)。在即將迎來正式檢查之前,有必要組織開展模擬性質(zhì)的檢查工作,從而使得企業(yè)員工能夠?qū)z查的具體流程熟悉起來。尤其需要著重留意的是,所有相關(guān)記錄均需做到實(shí)時(shí)進(jìn)行填寫,絕不可在事情發(fā)生過后再予以補(bǔ)記。與此同時(shí),現(xiàn)場(chǎng)需要維持整潔有序的狀態(tài),物料的擺放必須合乎規(guī)范要求,各類標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)確保清晰明確。倘若在檢查過程當(dāng)中發(fā)現(xiàn)存在問題,則應(yīng)當(dāng)如實(shí)進(jìn)行記錄,并且即刻制定出相應(yīng)的整改計(jì)劃。

審批進(jìn)度遲遲沒有進(jìn)展該如何推進(jìn)?

等待審批的過程最是煎熬。很多企業(yè)發(fā)現(xiàn)提交材料后就像石沉大海,不知道進(jìn)展到哪一步了。其實(shí),審批進(jìn)度是有規(guī)律可循的。一般來說,材料提交后7個(gè)工作日內(nèi)會(huì)完成初審,如果材料有問題,會(huì)通知企業(yè)補(bǔ)正?,F(xiàn)場(chǎng)檢查通常在材料初審?fù)ㄟ^后15個(gè)工作日內(nèi)安排。建議企業(yè)指定專人負(fù)責(zé)跟蹤審批進(jìn)度,定期查詢辦理狀態(tài)。如果超過正常時(shí)限還沒有消息,可以打電話咨詢一下,但是一定要注意溝通得方式。遇到需要補(bǔ)正的情況,要盡快處理,不要拖延。最重要的是要保持耐心,按照正常流程等待審批結(jié)果。

審批階段時(shí)間節(jié)點(diǎn)注意事項(xiàng)
材料初審7個(gè)工作日保持通訊暢通
現(xiàn)場(chǎng)檢查15個(gè)工作日提前做好準(zhǔn)備
審批決定20個(gè)工作日耐心等待結(jié)果

生產(chǎn)地址變更要如何辦理?

生產(chǎn)地址變更這一在醫(yī)療器械領(lǐng)域相對(duì)復(fù)雜的過程,需將新場(chǎng)地按醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求精心準(zhǔn)備妥當(dāng),變更申請(qǐng)表與新場(chǎng)地證明文件等各類材料同樣要做好準(zhǔn)備工作;若存在生產(chǎn)工藝或設(shè)備變更的情形,相關(guān)驗(yàn)證資料也得予以提供;而變更申請(qǐng)需提前遞交,唯有獲得批準(zhǔn)方可在新地址開展生產(chǎn)活動(dòng),此過程中產(chǎn)品質(zhì)量的連續(xù)性務(wù)必格外留意,確保在變更期間產(chǎn)品質(zhì)量不受影響,企業(yè)應(yīng)提前三個(gè)月著手準(zhǔn)備,先將所需材料咨詢清楚然后逐步落實(shí)。

許可證到期延續(xù)要注意什么?

需提前六個(gè)月啟動(dòng)準(zhǔn)備工作的許可證延續(xù),涉及對(duì)企業(yè)質(zhì)量體系運(yùn)行狀況開展全面自查以此來確保持續(xù)契合規(guī)范要求;像延續(xù)申請(qǐng)表以及質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告之類材料也需做好準(zhǔn)備;尤其要重視的是,提供過去若干年的質(zhì)量數(shù)據(jù)用于證明產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定在可控范圍之內(nèi);現(xiàn)場(chǎng)檢查準(zhǔn)備應(yīng)當(dāng)充分,不能由于是延續(xù)申請(qǐng)便降低標(biāo)準(zhǔn),且得確保所有證照始終處于有效期內(nèi),若存在變更情況則要及時(shí)加以更新;延續(xù)申請(qǐng)還應(yīng)及時(shí)進(jìn)行提交,避免因逾期致使正常生產(chǎn)受到影響;建議制定一份詳細(xì)具體的工作計(jì)劃,目的是讓各項(xiàng)準(zhǔn)備工作能夠有序的推進(jìn)。

總而言之,辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證這一被視作系統(tǒng)工程的事項(xiàng),對(duì)于企業(yè)而言,每個(gè)環(huán)節(jié)皆必須認(rèn)真加以對(duì)待,若是企業(yè)準(zhǔn)備充分且留意到諸多細(xì)節(jié)之處,那么便會(huì)使人相信大家均能夠順利地通過相關(guān)審批,而倘若在辦理的整個(gè)過程當(dāng)中遇到了各類問題,也完全不必為此著急,大可以向那些具備豐富經(jīng)驗(yàn)的人展開請(qǐng)教,或者對(duì)相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)人士予以咨詢。

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