醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)一直受到大家的追捧，注冊(cè)證書(shū)不僅是一個(gè)通行證，也是一個(gè)證明醫(yī)療器械各方面性能的一個(gè)證明。眾所周知，醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)上面都有一個(gè)編號(hào)。那么，你知道這個(gè)編號(hào)含義嗎？這個(gè)編號(hào)要怎么看嗎？編碼規(guī)則又是怎樣的？今天小編就帶大家一起來(lái)看看到底是個(gè)什么樣子。

一、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)含義

醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)是醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的組成部分，是批準(zhǔn)醫(yī)療器械進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售、使用的法定證明文件，相當(dāng)于身份證號(hào)碼。熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的有關(guān)知識(shí)，對(duì)識(shí)別醫(yī)療器械具有重要的意義。但是醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)編排方式比較復(fù)雜，特別是醫(yī)療器械注冊(cè)的規(guī)章和規(guī)范性文件幾度改變，對(duì)識(shí)別醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)增加了難度。

二、新版醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)編碼規(guī)則

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）中對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)的規(guī)定：

1、第一百一十五條　醫(yī)療器械注冊(cè)證格式由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。

注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：
　　×1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)：境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械、進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械為“國(guó)”字；境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門(mén)所在地省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)；
　　×2為注冊(cè)形式：“準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械；“進(jìn)”字適用于進(jìn)口醫(yī)療器械；“許”字適用于香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械；
　　××××3為首次注冊(cè)年份；
　　×4為產(chǎn)品管理類(lèi)別；
　　××5為產(chǎn)品分類(lèi)編碼；
　　××××6為首次注冊(cè)流水號(hào)。
　　延續(xù)注冊(cè)的，××××3和××××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類(lèi)別調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)重新編號(hào)。

2、第一百一十六條　第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)的編排方式為：×1械備××××2××××3號(hào)。

其中：
　　×1為備案部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)：境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械為備案部門(mén)所在地省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)加所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱(chēng)（無(wú)相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí)，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng)）；進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械為“國(guó)”字；
　　××××2為備案年份；
　　××××3為備案流水號(hào)。

三、新版醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)怎么看（實(shí)例）

1、上圖為省級(jí)二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)，“蘇械注準(zhǔn)”代表該產(chǎn)品屬于境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械，頒發(fā)主體為江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局，意思是江蘇藥監(jiān)局允許該產(chǎn)品在江蘇注冊(cè)。
　　2、注冊(cè)證號(hào)編碼“2019 2 09 1325”，其中“2019“代表該產(chǎn)品首次注冊(cè)年份；“2”代表該器械為二類(lèi)醫(yī)療器械；“09”代表該器械在新版醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中處于09物理治療器械范疇；“1325”代表該器械的注冊(cè)流水號(hào)為1325。

如果是國(guó)產(chǎn)三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)或進(jìn)口二三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)又怎么看？

1、“國(guó)械注準(zhǔn)”代表該產(chǎn)品境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械頒發(fā)主體為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。注：進(jìn)口二三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品同樣適用。
　　2、“準(zhǔn)”代表境內(nèi)醫(yī)療器械；“進(jìn)”代表境外醫(yī)療器械；“2018”是該產(chǎn)品首次注冊(cè)年份。
　　3、“2018 3 40 0428”中的“3”表示：該器械為三類(lèi)醫(yī)療器械；如果是“2”表示該器械為二類(lèi)醫(yī)療器械。其他部分和上面一致。

四、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的一些知識(shí)

已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的，備案人應(yīng)當(dāng)提交變化情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件，向原備案部門(mén)提出變更備案信息。備案資料符合形式要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將變更情況登載于變更信息中，將備案資料存檔。重新注冊(cè)時(shí)原注冊(cè)證丟失，可以根據(jù)具體情況向有關(guān)部門(mén)申請(qǐng)補(bǔ)證和重新注冊(cè)同時(shí)進(jìn)行，如果不符合同時(shí)進(jìn)行的條件，無(wú)論舊證是否過(guò)期，都按照證書(shū)補(bǔ)辦要求辦理。

五、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的背景

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》頒布。2000年4月1日《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》頒布，開(kāi)始以法定的形式對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。同年4月10日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局以16號(hào)局令頒布了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，到21年發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》，目前最新注冊(cè)號(hào)編排方式為：×1械注×2××××3×4××5××××6。

其中：
　　×1為注冊(cè)機(jī)構(gòu)所在地簡(jiǎn)稱(chēng)（國(guó)家或省、自治區(qū)、直轄市，或省、自治區(qū)+設(shè)區(qū)市）；
　　×2為注冊(cè)形式（備、準(zhǔn)、進(jìn)）。第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案制；第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)制；進(jìn)為境外企業(yè)注冊(cè)形式；
　　××××3為注冊(cè)年份；
　　×4為在新版醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中產(chǎn)品管理類(lèi)別；
　　××5為新醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中產(chǎn)品分類(lèi)編號(hào)；
　　××××6為注冊(cè)流水號(hào)。

如國(guó)內(nèi)2020年注冊(cè)的高頻消融電極注冊(cè)號(hào)編排方式為“國(guó)械注準(zhǔn) 2020201XXXX”

以上就是關(guān)于“醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)編碼規(guī)則，醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)怎么看？醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)有何含義？”的全部?jī)?nèi)容，了解更多或咨詢(xún)二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦服務(wù)和三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦服務(wù)的，請(qǐng)聯(lián)系【在線客服】。