【國(guó)家化妝品備案查詢(xún)】國(guó)家化妝品備案查詢(xún)網(wǎng)站入口
2020年8月14日，化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)更新了！國(guó)家化妝品備案查詢(xún)需要移步到新網(wǎng)址了！
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案網(wǎng)址（含查詢(xún)方法）
來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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目前全國(guó)各級(jí)醫(yī)院有98.9萬(wàn)家，但三級(jí)醫(yī)院只有2000多家，二級(jí)醫(yī)院只有7000多家，剩下的全是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生中心、衛(wèi)生室等。而在其中，通過(guò)認(rèn)證的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，只有998家，遍布全國(guó)30個(gè)省直轄市自治區(qū)。
鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，必須首先解決臨床試驗(yàn)的瓶頸問(wèn)題。對(duì)此，CMPA進(jìn)行一系列改革，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案管理。
早在2017年11月24日CFDA和衛(wèi)計(jì)委就聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(2017年第145號(hào))，把臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定，改為備案管理。
目前，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)也悄然上線(xiàn)！怎么查詢(xún)各省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息？怎么查臨床機(jī)構(gòu)是否備案？備案臨床機(jī)構(gòu)查詢(xún)方法如下：
1、打開(kāi)NMPA官網(wǎng)，https://www.nmpa.gov.cn/
2、找到服務(wù)，進(jìn)入網(wǎng)上辦事。
3、進(jìn)入網(wǎng)上辦事，在線(xiàn)服務(wù)：藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)。
4、網(wǎng)址：https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/ylqxPublic.jsp，點(diǎn)擊進(jìn)入醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)。
5、正式進(jìn)入查詢(xún)階段，可根據(jù)搜索條件查詢(xún)你需要的內(nèi)容，到此流程結(jié)束。
站點(diǎn)聲明
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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