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三門峽辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證對(duì)人的要求

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2022-08-17 閱讀量:

一、老板和質(zhì)量負(fù)責(zé)人——學(xué)歷職稱是硬杠杠,光有錢不行

想在三門峽備案賣二類醫(yī)療器械(比如血壓計(jì)、血糖儀、輪椅這些),首先你公司得有個(gè)正經(jīng)“當(dāng)家”的(法定代表人或者負(fù)責(zé)人),還得有個(gè)專門“盯質(zhì)量”的(質(zhì)量負(fù)責(zé)人)。這倆人不能是隨便拉來(lái)的,藥監(jiān)局明確要求:質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須拿出相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷證或者職稱證。啥叫“相關(guān)專業(yè)”?最好是醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程、護(hù)理這類和醫(yī)療器械沾邊的學(xué)歷(大專起步),或者你有藥師、工程師這類職稱也行。如果賣的是有技術(shù)門檻的設(shè)備(比如醫(yī)用軟件、康復(fù)儀器),最好找個(gè)懂行的質(zhì)量頭兒,不然審材料時(shí)容易被問(wèn)住。老板自己如果不懂專業(yè),也得確保質(zhì)量頭兒有實(shí)權(quán)管事兒,別光掛個(gè)名——藥監(jiān)局會(huì)查勞動(dòng)合同和社保記錄,造假一查就露餡2。

二、技術(shù)和售后人手——可以不專職,但絕不能沒(méi)有

賣器械不是光進(jìn)貨擺貨,很多設(shè)備(像制氧機(jī)、理療儀)得教客戶用,甚至要簡(jiǎn)單維修。所以藥監(jiān)局還要求你備著能搞技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)和售后的人。這類人不需要像質(zhì)量負(fù)責(zé)人那樣有證書(shū),但得真會(huì)干活!比如賣血糖儀的,你得有人能教顧客測(cè)血糖、換試紙;賣吸痰器的,得能演示操作。如果公司小,老板或銷售兼著做也行,但備案材料里得寫(xiě)清楚“誰(shuí)在干這活”。另外,如果賣的是大型或精密設(shè)備(比如透析機(jī)配件、醫(yī)用軟件),建議在“專業(yè)技術(shù)人員一覽表”里列明技術(shù)人員的專業(yè)背景,提升可信度。

三、全員管健康、抓培訓(xùn)——?jiǎng)e嫌麻煩,檢查真看記錄

所有直接接觸醫(yī)療器械的員工(比如庫(kù)管、銷售、售后),都得有健康證明(醫(yī)院體檢辦的“健康證”就行),確保沒(méi)傳染疾病——這是為了防止污染器械。此外,員工培訓(xùn)不能走過(guò)場(chǎng)!新人上崗前要培訓(xùn),內(nèi)容至少包括:你們公司怎么采購(gòu)質(zhì)檢、怎么儲(chǔ)存搬運(yùn)器械、遇到客戶投訴咋處理、怎么報(bào)不良事件。培訓(xùn)每年還得復(fù)訓(xùn),簽到表、培訓(xùn)內(nèi)容、考核記錄都得留著,藥監(jiān)局抽查時(shí)這是重點(diǎn)。別小看這點(diǎn),三門峽有家企業(yè)就因培訓(xùn)記錄不全被要求整改過(guò)。

總結(jié)三門峽備案對(duì)人的關(guān)鍵要求:

1、質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須有醫(yī)學(xué)/藥學(xué)等專業(yè)學(xué)歷或職稱——沒(méi)證書(shū)一切免談;

2、技術(shù)售后得有人干(可兼職),賣復(fù)雜器械的最好配專業(yè)背景人員;

3、所有員工持健康證上崗,培訓(xùn)記錄要齊全、持續(xù)更新;

4、老板或負(fù)責(zé)人雖無(wú)學(xué)歷要求,但要對(duì)質(zhì)量頭兒和技術(shù)人員充分授權(quán),別讓制度成擺設(shè)。

備案時(shí)除了交人員證書(shū)復(fù)印件,還要在《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表》寫(xiě)清各崗位姓名和職責(zé)。建議提前登錄 《國(guó)家藥監(jiān)局備案系統(tǒng)》 查最新模板,避免用舊表被退。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證樣本:

三門峽辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證對(duì)人的要求(圖1)

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