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想考GCP證書,需要做什么前期準備工作,或是什么培訓機構(gòu)靠譜,謝謝?。?/h1>

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  想考GCP證書,有什么培訓機構(gòu)靠譜,謝謝?。?/h2>

  線上的比如:高研院GCP和思途,雙方的流程都一樣,不一樣的在于,一個發(fā)的是高研院GCP證書,一個發(fā)的是藥學會GCP證書,對想從事臨床相關(guān)公司的你來說,證書效力是一致的。

  線上報名和考試流程:填寫基礎(chǔ)信息、報名繳費(950元),然后審核通過就可以開通學習了(在線視頻學習),所有學習視頻看完了就可以在線考試了(25題選擇+25題判斷,50題×2分/題=100分),考試時長60min,86分合格,好像一天可以考三次,我怕不過很麻煩,第一次就過了,題目不難,時間很充足,考完第二天還是第三天證書就寄過來了。

  線下的比如:一些較大的醫(yī)療機構(gòu)和專業(yè)做GCP培訓的(思途),思途每月開2次班,培訓5天,考試合格后馬上就發(fā)證書了。思途為全國有需求的人員提供GCP證書培訓服務(wù),也可以單獨為企業(yè)提供上門培訓服務(wù)。報名費用(950元),異地需加收差旅費。

想考GCP證書,需要做什么前期準備工作,或是什么培訓機構(gòu)靠譜,謝謝?。?圖1)

  考GCP證書,又需要做什么前期準備工作?

  沒有什么需要準備的,如果是臨床專業(yè)畢業(yè)的,對知識點理解會更透徹、對操作更容易上手;新手剛接觸這一行就更顯生疏,但并不影響考證。實打?qū)嵉睦樱菍?飘厴I(yè),刷了3天在線視頻,一樣拿證。

  GCP培訓課程有哪些?

  1、新版藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)網(wǎng)絡(luò)培訓

  一、培訓對象
 ?。ㄒ唬┧幬锱R床試驗機構(gòu)管理人員,各專業(yè)主要研究者和臨床研究人員,倫理委員會成員;
  (二)制藥企業(yè)、藥物研究院(所)和CRO藥物臨床試驗申辦者和監(jiān)查員。

  二、培訓內(nèi)容及課程安排
 ?。ㄒ唬〨CP法規(guī)起源與進展;
  (二)GCP總則與申辦者;
 ?。ㄈ┥贽k者臨床試驗質(zhì)量管理體系;
 ?。ㄋ模┭芯空吲c藥物臨床試驗實施;
  (五)藥物臨床試驗的倫理審查;
 ?。?、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗方案設(shè)計;
 ?。ㄆ撸┡R床試驗方案設(shè)計中的統(tǒng)計學要求;
 ?。ò耍┭芯空呤謨?
  (九)藥物臨床試驗必備文件;
 ?。ㄊ┚W(wǎng)絡(luò)考試。

  三、培訓費用
  1000元/人(含培訓費、資料費、考試費及證書費用)

  2、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)網(wǎng)絡(luò)培訓

  一、培訓對象
 ?。ㄒ唬┽t(yī)療器械企業(yè)從事臨床試驗相關(guān)工作的人員;
 ?。ǘ┡R床研究機構(gòu)從事醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)工作的人員;
  (三)臨床研究機構(gòu)倫理委員會相關(guān)人員。

  二、培訓內(nèi)容
 ?。ㄒ唬┽t(yī)療器械基礎(chǔ)知識;
 ?。ǘ?a href="http://www.1zhe.net.cn/medical/" target="_blank" >醫(yī)療器械注冊管理工作新進展;
 ?。ㄈ┽t(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范介紹;
 ?。ㄋ模┽t(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法;
 ?。ㄎ澹┽t(yī)療器械臨床試驗倫理審評和受試者權(quán)益保護;
 ?。┙y(tǒng)計學基礎(chǔ)知識;
 ?。ㄆ撸┙y(tǒng)計學在醫(yī)療器械臨床試驗中的應(yīng)用;
 ?。ò耍┽t(yī)療器械臨床試驗方案撰寫與注意的問題;
 ?。ň牛┽t(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查;
  (十)醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;
 ?。ㄊ唬┽t(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)和研究者相關(guān)工作;
 ?。ㄊ┽t(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查;
 ?。ㄊ┰诰€考試。

  三、培訓費用
  950元/人(含培訓費、資料費、考試費及證書費用)

  思途為廣大藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供GCP培訓和GCP證書發(fā)放,思途發(fā)放的是獲得國家承認的GCP證書,為了助力藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)培養(yǎng)GCP人才,為企業(yè)產(chǎn)品順利上市保駕護航。

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