Q：2018版《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》中，其中1.2、1.3、1.11提到批件日期、備案日期、培訓日期三個不晚于臨床試驗開始日期，那臨床試驗開始日期是從什么時間開始算呢？

A：臨床試驗過程中比較重要的幾個時間節(jié)點：倫理批準日期，協(xié)議簽署日期，啟動會日期，首例ICF簽署日期。

根據(jù)醫(yī)療器械GCP2016版：第十二條臨床試驗前，申辦者應當向所在地省、治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。而省局備案需要提交倫理批件和協(xié)議。

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》2021版：第四十五條 醫(yī)療器械臨床試驗應當在批準后3年內(nèi)實施;醫(yī)療器械臨床試驗申請自批準之日起，3年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的，該醫(yī)療器械臨床試驗許可自行失效。仍需進行臨床試驗的，應當重新申請。

綜上，醫(yī)療器械臨床試驗開始日期應為首例受試者簽署ICF的日期。