最近，聽到一個很有意思的討論，申辦者能夠改動病例報告表（CRF）中的數(shù)據(jù)嗎？

大家一定知道CRF填寫是研究者的職責(zé)，申辦者怎么能夠改動CRF中的數(shù)據(jù)呢，即使研究者CRF填寫錯誤，不也應(yīng)該是由研究者自己修改嗎？所以第一反應(yīng)肯定是：不可以。

但如果你仔細(xì)閱讀中國2020版GCP，其中第二十五條第三款是這樣描述的：申辦者應(yīng)當(dāng)有書面程序確保其對病例報告表的改動是必要的、被記錄的，并得到研究者的同意。研究者應(yīng)當(dāng)保留修改和更正的相關(guān)記錄。

ICH GCP也有類似的描述：4.9.3 Sponsors should have written procedures to assure that changes or corrections in CRFs made by sponsor's designated representatives are documented, are necessary, and are endorsed by the investigator. The investigator should retain records of the changes and corrections.

既然GCP如此規(guī)定，則說明在某些特定情況下，申辦者是可以改動CRF中的數(shù)據(jù)。具體來說還需要追溯到使用紙質(zhì)CRF的年代，如下圖所示，在一個2002年開展的臨床試驗中，數(shù)據(jù)管理員收集到的一頁CRF如下：

上圖中妊娠試驗的日期明顯是錯誤的，從臨床試驗開展的時間和同一頁CRF中研究者填寫的生命體征和心電圖的日期可以推斷出，妊娠試驗的正確日期應(yīng)該是2002年2月2日。在這種情況下，如果申辦者“有書面程序確保其對病例報告表的改動是必要的、被記錄的，并得到研究者的同意”，則申辦者的數(shù)據(jù)管理員就可以將妊娠試驗的日期修改為2002年2月2日，我們通常稱之為“自證明更正（Self Evident Corrections）”。

根據(jù)GCP的要求，自證明更正的前提是申辦者需事先制定書面程序如SOP來規(guī)定在哪些必要的情況下，申辦者可以通過哪些操作來改動CRF數(shù)據(jù)，并留下哪些記錄。

其中，必要的情況一般需要滿足以下條件：即申辦者的數(shù)據(jù)管理員通過已經(jīng)收集的CRF數(shù)據(jù)和其它試驗信息可以確定CRF中的數(shù)據(jù)錯誤，并基于一定的規(guī)則可以推斷出正確的數(shù)據(jù)是什么。例如上圖中生命體征和心電圖都是采集于2002年，這個試驗的實施時間也是在2002年，則可以推斷出正確的妊娠試驗日期也應(yīng)該是2002年。

具體操作流程必須能夠體現(xiàn)：申辦者的修改得到了研究者的同意，并被記錄，而且相關(guān)記錄被保存。

1、申辦者應(yīng)事先和研究者約定好在什么情況下申辦者代表可以基于什么樣的規(guī)則來修改CRF中的哪些數(shù)據(jù)，記錄約定的文件一般稱之為《數(shù)據(jù)處理約定Data Handling Convention》，申辦者代表和研究者應(yīng)共同簽署這份文件。

2、在試驗進(jìn)行階段，如果遇到以上約定的情況，申辦者代表就可以修改相應(yīng)的CRF數(shù)據(jù)，但應(yīng)先完成一份文件《自證明更正Self Evident Corrections》，記錄更正的原因和被更正的數(shù)據(jù)，并獲得研究者的簽字認(rèn)可。

3、申辦者和研究者應(yīng)當(dāng)保留修改和更正的相關(guān)記錄，包括簽署后的《數(shù)據(jù)處理約定Data Handling Convention》和《自證明更正Self Evident Corrections》。

從本質(zhì)上來說，自證明更正也是一種CRF修改的方法，是申辦者在獲得研究者同意后對CRF數(shù)據(jù)的修改。其它CRF修改方法都是由研究者自己修改，例如：

1、研究者發(fā)現(xiàn)CRF填寫錯誤后自己進(jìn)行修改

2、監(jiān)查員發(fā)現(xiàn)錯誤后告知研究者，由研究者進(jìn)行修改

3、數(shù)據(jù)管理員使用數(shù)據(jù)質(zhì)疑的方式，由研究者通過回答數(shù)據(jù)質(zhì)疑的方式進(jìn)行修改

之所以允許申辦者自證明更正，其目的是為了加快數(shù)據(jù)處理的進(jìn)程，因為在使用紙質(zhì)CRF時，數(shù)據(jù)管理員收到紙質(zhì)CRF后，如果通過數(shù)據(jù)質(zhì)疑來修改CRF，耗時會比較久。而目前臨床試驗中基本采用EDC收集數(shù)據(jù)，一般就不會采取這種方式來修改CRF了。因為在EDC中解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑還是非常高效和快捷的。

通過以上討論希望大家能夠進(jìn)一步理解學(xué)習(xí)法規(guī)的重要性，我們需要讀懂法規(guī)的每一項條款，并知道如何將法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為具體的操作流程來指導(dǎo)工作實踐。

來源：道一