近日，浙江省藥監(jiān)局對第二類醫(yī)療器械技術審評發(fā)補中的常見問題及日常咨詢中的共性問題進行梳理，并通過其官方微信公眾號發(fā)布。

問1：如何開展醫(yī)療器械的運輸穩(wěn)定性研究？

答1：運輸穩(wěn)定性通常通過模擬運輸試驗進行，通過模擬運輸過程中環(huán)境（溫度、濕度、氣壓等）變化、跌落、碰撞、振動、加速度等，產品不會發(fā)生性能、功能改變，包裝系統具有保護產品的能力，可參考GB/T 4857系列標準或YY/T 0681.15等標準開展模擬運輸試驗。經過模擬試驗后，觀察包裝外觀是否有不可接受的異常現象，測試產品性能功能（可能受運輸過程影響的性能，如產品的外觀、部件間的連接牢固度等）是否符合要求，證明運輸過程中的環(huán)境條件不會對醫(yī)療器械的特性和性能造成不利影響。對于含液體的醫(yī)療器械，還需考慮低溫或凍融情況。

問2：有源產品僅適用范圍想要進行變更，是否可以通過臨床評價進行適用范圍的擴展？

答2：分兩種情況，一是擴展的適用范圍在免臨床目錄中的，可按照免臨床指導原則提交資料；二是擴展的適用范圍不在免臨床目錄中，應按照臨床評價指導原則進行臨床評價。

問3：對于采用產品追加的方式進行環(huán)氧乙烷滅菌研究，應如何提供滅菌研究資料？

答3：產品追加是將待選產品引入現有已確認的環(huán)氧乙烷處理組或環(huán)氧乙烷產品族的過程，應參照YY/T 1268標準開展環(huán)氧乙烷追加研究并提供評估報告，如僅通過理論分析無法確定待選產品與已確認產品滅菌抗力關系的，可通過運行部分周期來獲得二者的滅菌抗力關系。

問4：有源產品的量效關系如何驗證？

答4：1、自身驗證。可通過實驗室模擬組織、離體組織和/或活體動物試驗開展量效關系研究，通過臨床試驗數據、臨床經驗數據來驗證在所有工作模式、輸出方式下，各輸出能量檔位（應當涵蓋產品的全部性能參數和調節(jié)范圍）與臨床應用效果（應包括各種適應證或各種類型的組織）的關聯性。能量安全研究應當評價申報產品在所有工作模式、輸出方式下，能量作用于靶組織時，是否會對周邊正常組織造成不可接受的傷害。

2、建立對照。與已經上市的產品進行等同性分析，其中已上市產品的文獻中的量效關系分析，可以作為支持性資料。

問5：吻（縫）合器產品應如何開展生物相容性評價？

答5：對吻合器中與人體接觸的部件，如抵釘座、釘倉等應按照GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學評價》系列標準對吻合器進行生物相容性評價。吻合釘目前多采用鈦、鈦合金或純鉭材料。制成吻合釘的純鈦、鈦合金材料應符合GB/T 13810中鈦或鈦合金材料的化學成分要求；制成吻合釘的純鉭材料應符合ISO 13782中純鉭材料（Tal）的化學成分要求。選用上述材料制成且未經表面處理的吻合釘可免于開展生物學試驗，選用表面改性處理的純鈦、鈦合金、純鉭或其他材料，應按照GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學評價》系列標準對吻合釘進行生物相容性評價研究。

問6：康復機器人器械產品需要符合新強標GB 9706.1-2020、YY 9706.102-2021、YY 9706.108-2021，是否能可以待YY 9706.278-2023標準實施后，再與其一并進行變更注冊？

答6：根據《國家藥品監(jiān)督管理局關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》（2023年第14號），產品適用GB 9706.1-2020配套專用標準的，GB 9706.1-2020及配套并列標準可與最后實施的專用標準同步實施。

問7：產品為省內首創(chuàng)，國內已有同類產品上市，是否可以申報省內二類創(chuàng)新醫(yī)療器械？

答7：國內已有同類產品的省內首個產品，其不符合《浙江省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》中第四條、第五條的要求，不建議申報。