最近幾年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展特別快，不少企業(yè)都在忙著注冊新產(chǎn)品。但說實(shí)話，很多企業(yè)在注冊二類醫(yī)療器械的時(shí)候，經(jīng)常會因?yàn)椴皇煜ち鞒潭瓤?。今天咱們就來聊聊那些容易被忽視的關(guān)鍵步驟，幫你少走彎路。

產(chǎn)品分類確認(rèn)這個環(huán)節(jié)經(jīng)常被草率對待。很多企業(yè)覺得自己的產(chǎn)品肯定是二類，就直接開始準(zhǔn)備材料了。其實(shí)醫(yī)療器械分類是有明確規(guī)定的，得參考《醫(yī)療器械分類目錄》來確認(rèn)。之前就遇到過一家企業(yè)，把本該按三類管理的產(chǎn)品當(dāng)成二類來申報(bào)，結(jié)果白白浪費(fèi)了大半年時(shí)間。建議大家在申報(bào)前，一定要仔細(xì)核對產(chǎn)品預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成等關(guān)鍵信息，拿不準(zhǔn)的話可以找專業(yè)機(jī)構(gòu)咨詢。

技術(shù)要求的制定也是個容易出問題的地方。有些企業(yè)為了省事，直接照搬同類產(chǎn)品的技術(shù)要求。但醫(yī)療器械注冊講究的是"一產(chǎn)品一標(biāo)準(zhǔn)"，每個產(chǎn)品的性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法都得根據(jù)自身特點(diǎn)來定。比如同樣是醫(yī)用口罩，外科口罩和普通防護(hù)口罩的技術(shù)要求就完全不同。技術(shù)要求要是沒做好，后面補(bǔ)正資料特別耽誤時(shí)間。

臨床評價(jià)這個環(huán)節(jié)經(jīng)常讓企業(yè)頭疼?，F(xiàn)在二類醫(yī)療器械大部分都可以通過同品種比對來豁免臨床試驗(yàn)，但很多企業(yè)準(zhǔn)備的比對資料根本經(jīng)不起推敲。前兩天還看到一份申報(bào)材料，拿五年前的老產(chǎn)品來比對新產(chǎn)品，這明顯不符合要求。做同品種比對時(shí)，一定要確保對比產(chǎn)品是境內(nèi)已上市的，功能原理相同，而且關(guān)鍵性能指標(biāo)不能有顯著差異。

注冊檢驗(yàn)這個步驟看似簡單，其實(shí)暗藏玄機(jī)。有些企業(yè)覺得產(chǎn)品檢測合格就行了，完全沒注意檢驗(yàn)報(bào)告的有效期問題?，F(xiàn)在醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)報(bào)告有效期是兩年，但有些檢測項(xiàng)目耗時(shí)特別長，等所有報(bào)告都出來可能都快過期了。建議提前規(guī)劃好檢測順序，先把耗時(shí)長的項(xiàng)目送檢。另外要注意的是，檢測機(jī)構(gòu)必須是有資質(zhì)的，隨便找個檢測公司可不行。

質(zhì)量管理體系核查經(jīng)常被當(dāng)成走過場。不少企業(yè)覺得先把注冊證拿到手再說，體系文件都是臨時(shí)拼湊的?，F(xiàn)在藥監(jiān)局飛檢越來越嚴(yán)格，體系文件造假很容易被發(fā)現(xiàn)。建議企業(yè)在準(zhǔn)備注冊時(shí)就建立真實(shí)運(yùn)行的質(zhì)量體系，該有的記錄都要有，該做的培訓(xùn)都要做。畢竟質(zhì)量管理體系是要一直保持的，不是應(yīng)付檢查的臨時(shí)道具。

最后說說申報(bào)資料的整體性。很多企業(yè)喜歡東一榔頭西一棒子地準(zhǔn)備材料，結(jié)果交上去的資料前后矛盾。比如說明書里的適應(yīng)癥和技術(shù)要求對不上，檢測報(bào)告和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不一致。注冊申報(bào)是個系統(tǒng)工程，所有材料都得互相印證。建議企業(yè)建立個資料清單，每份文件都要交叉檢查，確保邏輯自洽。

整個注冊流程走下來，確實(shí)需要花費(fèi)不少精力。有些企業(yè)為了省事會找專業(yè)的CRO機(jī)構(gòu)幫忙，像我們思途CRO就經(jīng)常幫客戶解決這些疑難雜癥。不過說到底，企業(yè)自己也得了解基本流程，這樣才能和代理機(jī)構(gòu)配合好。希望這篇文章能幫大家避開那些常見的坑，順利拿到注冊證。