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醫(yī)療器械注冊專員前景怎么樣?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  很多不懂醫(yī)療器械方面的人,可能不太會了解這個(gè)行業(yè)。而這個(gè)行業(yè)的趨勢,也是出現(xiàn)了一些變數(shù)。一般人會認(rèn)為醫(yī)療行業(yè)相對而言,會比較的輕松,行業(yè)圈內(nèi)人士也這樣認(rèn)為,但是真的是這樣的嗎?小編今天就需要和大家和聊一下關(guān)于這類行業(yè)的發(fā)展情況,在此之前,就先來說一下關(guān)于醫(yī)療器械注冊專員相關(guān)的日常工作,主要分為四大塊:

醫(yī)療器械注冊專員前景怎么樣?(圖1)

  醫(yī)療器械注冊專員相關(guān)的日常工作

  1、 注冊資料準(zhǔn)備

  根據(jù)藥監(jiān)局的法規(guī)要求結(jié)合自己產(chǎn)品的特點(diǎn)準(zhǔn)備所有注冊所需資料。不要以為簡單一句話就能說清楚干什么的就是很簡單,準(zhǔn)備資料你既要熟悉各種法規(guī)要求,審評指導(dǎo)原則,還要了解最新的動(dòng)態(tài)。同時(shí)還要對自己的產(chǎn)品濫熟于心,從原理到操作,從使用到功能。除此之外準(zhǔn)備資料時(shí)還得謹(jǐn)小慎微,生怕那里落下一個(gè)標(biāo)點(diǎn)符號。

  2、 產(chǎn)品檢測

  負(fù)責(zé)安排送檢,跟蹤檢測,協(xié)助解決檢測過程中遇到的問題。首先,要選擇送檢的檢測中心,有人會說啦“國家都有承檢目錄呀,直接里面挑一個(gè)不就行啦!”要是真像你說的那樣就好嘍!你起碼得了解哪家檢測能力強(qiáng),哪家檢測速度快,哪家好溝通吧?這樣才能選擇合適自己產(chǎn)品的檢測中心。

  要是你的產(chǎn)品在承檢目錄內(nèi)還好,如果你的產(chǎn)品太新了,根本都找不到有承檢范圍甚至承檢能力的檢測中心,該怎么辦?你還得去了解所有可能有檢測能力的檢測中心,與他們溝通檢測,如果確定能檢測了,你還要向CFDA打申請!等你選定了檢測中心也并不是就沒事兒了,因?yàn)槟阋浜蠙z測,甚至有得你還要去幫著檢測工程師進(jìn)行檢測。

  在協(xié)助檢測的時(shí)候,可能遇到各種各樣的問題,這就要求注冊人員現(xiàn)場分析產(chǎn)品問題及時(shí)幫檢測工程師解決問題。甚至,還可能出現(xiàn)現(xiàn)場進(jìn)行產(chǎn)品整改的情況,你說我們?nèi)菀讍??真是一人身兼?shù)職。強(qiáng)烈要求老板們加工資!

  3、 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的有關(guān)事宜

  雖然大部分公司都有專門負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的人,但是注冊專員也要參與其中,因?yàn)槟阋龅呐R床報(bào)告是用于注冊的,注冊專員需對臨床的各環(huán)節(jié)要清楚,對國家的每個(gè)要求要明白。

  4、 資料審評

  注冊人員要負(fù)責(zé)將所有準(zhǔn)備好的注冊資料一次性交到受理中心。你以為只是交過去就好了?這可不是你想的那么簡單,受理中的工作人員會對你遞交的文件進(jìn)行形式審查。你不符合要求工作人員是不會受理的。尤其現(xiàn)在這個(gè)新舊法規(guī)交替階段,要求真是日新月異。

  可想而知這對注冊帶來的麻煩真是可見一般。甚至很多注冊專員,為了在新法規(guī)實(shí)施前將文件提交上去,披星戴月,頂著咧咧寒風(fēng)到受理中心去排隊(duì)都是家常便飯。而且就算去的夠早你都不一定能受理,因?yàn)橛腥吮饶闳サ倪€早!甚至黃牛們也早已聞到了商機(jī),早早的占了位置。

  受理中心也是想盡辦法來解決受理難的問題。但是上有政策下有對策,以至于始終未有很好的效果。直到現(xiàn)在政策慢慢穩(wěn)定了才趨于換轉(zhuǎn)。

  你以為受理完了,拿到受理號了,就完了了嗎?NO!NO!NO?。ㄖ匾氖虑檎f三遍)這才剛剛開始,先進(jìn)入一段時(shí)間的等待,所有的注冊專員這是多喜歡那句話“no news is good news!”。為啥呢?因?yàn)橐坏┦艿较?,就預(yù)示著,你的工作又來了,審評老師絞盡腦汁在你的雞蛋里面挑骨頭,你說要真挑出骨頭來你怎么解釋呀?注冊人員又要起早貪黑準(zhǔn)備資料解釋,鬧不好很多東西都要回爐重來,這里也包括檢測,臨床。

  淺談醫(yī)療器械注冊專員前景

  隨著醫(yī)療器械法規(guī)日益健全,越來越強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管,自然對這方面的人才也是渴求的,尤其是將來醫(yī)療器械上市許可持有人制度的實(shí)施,成熟的注冊專員將格外受到市場垂青。

  RA前景還是不錯(cuò)的,比較任何醫(yī)療器械企業(yè)都需要這個(gè)關(guān)鍵崗位來運(yùn)行,需要和政府部門,醫(yī)院,研發(fā),市場不同的人來溝通,還需要懂技術(shù),會統(tǒng)計(jì),會溝通,剛畢業(yè)的最好進(jìn)一家大公司來鍛煉自己,可以正規(guī)化的發(fā)展,同時(shí)接觸的項(xiàng)目比較多,可以成長的更快。大公司具備項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)足、人才多的優(yōu)勢,不會讓你拿著注冊專員的工資還干著其他崗位的活,也有機(jī)會接觸三類和創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊,讓您更快成長為一名能獨(dú)當(dāng)一面的優(yōu)質(zhì)注冊人。

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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具

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