醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過，那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品，其所包含的產(chǎn)品范圍，是否可通過一個注冊單元完成注冊，從而
骨科金屬植入物產(chǎn)品注冊申報資料關注點
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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引言：近日，藥監(jiān)總局發(fā)布有關骨科金屬植入物醫(yī)療器械注冊申報資料特殊要求答疑，詳見正文。
骨科金屬植入物產(chǎn)品注冊申報資料關注點
骨科金屬植入物進行陽極氧化工藝，由申請人自行完成陽極氧化或由申請人委托第三方進行陽極氧化工藝，其提交的資料有何區(qū)別：由申請人進行陽極氧化的，應由申請人提交陽極氧化工藝資料（包括細胞毒性、表面元素定性分析、工藝驗證資料等）；由申請人委托第三方進行陽極氧化的，除提供認可第三方的陽極氧化工藝資料，同時申請人應提交對第三方陽極氧化工藝的審核文件，包括質控要求和要求的確定依據(jù)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務，提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
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