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　　《藥品廣告審查辦法》中第二條規(guī)定：凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應癥（功能主治）或者與藥品有關的其他內(nèi)容的，為藥品廣告，應當按照本辦法進行審查。《醫(yī)療器械廣告審查辦法》中第二條規(guī)定：通過一定媒介和形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結構及組成、作用機理等內(nèi)容的，應當按照本辦法進行審查。

　　第一次辦理藥品醫(yī)療器械廣告審查表的小伙伴，對辦理流程、在哪辦、辦理周期都不是很清楚，本文開始小編將陸續(xù)解答上述這些問題，讓您對辦理藥品醫(yī)療器械廣審表有一定的了解。本篇將具體介紹藥品醫(yī)療器械廣告審查表向哪個部門申請的問題。

　　藥品醫(yī)療器械廣告審查表向哪個部門申請？

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是醫(yī)療器械廣告審查機關，負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械廣告審查工作。

　　藥品醫(yī)療器械廣告審查表在哪個地區(qū)進行申請？

　　申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出。申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出。

　　申請醫(yī)療器械廣告批準文號，應當向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關提出。申請進口醫(yī)療器械廣告批準文號，應當向《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關提出；如果該產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設有組織機構的，則向該組織機構所在地的醫(yī)療器械廣告審查機關提出。

　　國家有哪些法律法規(guī)及有關規(guī)定？

　　（一）《廣告法》；《中華人民共和國反不正當競爭法》

　　（二）《藥品管理法》；

　?。ㄈ端幤饭芾矸▽嵤l例》；《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

　?。ㄋ模端幤窂V告審查發(fā)布標準》；《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》

　?。ㄎ澹﹪矣嘘P廣告管理的其他規(guī)定。

　　思途專業(yè)代辦醫(yī)療器械廣告審查表，已為近300家醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)成功辦理資質(zhì)，歡迎您的咨詢！高先生 18603823910

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