淺談質(zhì)量體系遠(yuǎn)程審核的合規(guī)性要求
從廣義講,遠(yuǎn)程審核指使用遠(yuǎn)程信息和通信技術(shù)提供完整的認(rèn)證信息與服務(wù),包括諸如遠(yuǎn)程受理、遠(yuǎn)程審核、遠(yuǎn)程認(rèn)證審核信息共享等所有認(rèn)證審核活動(dòng);其中管理的重點(diǎn)和難點(diǎn)主要為
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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日期:2021-12-31 18:24:48 來(lái)源:浙江省藥監(jiān)局
浙江省藥品監(jiān)督管理局
通 告
2021年第7號(hào)
浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及
體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求的通告
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第122號(hào)),我局調(diào)整了本省第二類醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、變更備案申報(bào)資料要求,自2022年1月1日起施行,現(xiàn)將實(shí)施過(guò)程中的相關(guān)要求通告如下:
1.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)在浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)(網(wǎng)址www.zjzwfw.gov.cn)按照附件1至附件9相關(guān)要求提交所有注冊(cè)申報(bào)電子資料,并同步向我局行政受理中心遞交全套紙質(zhì)資料,遞交地址:杭州市莫干山路文北巷27號(hào),郵編:310012。
2.2022年1月1日起,注冊(cè)申請(qǐng)人在申報(bào)端操作如遇技術(shù)性問(wèn)題,可聯(lián)系0571-88903259;如需咨詢遞交資料具體要求可聯(lián)系行政受理中心咨詢電話0571-88903246。
特此通告。
附件:1.醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料基本要求.doc
2.醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明.doc
3.醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明.doc
4.醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明.doc
5.醫(yī)療器械變更備案資料要求及說(shuō)明.doc
6.體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明.doc
7.體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明.doc
8.體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明.doc
9.體外診斷試劑變更備案資料要求及說(shuō)明.doc
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2021年12月29日

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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從廣義講,遠(yuǎn)程審核指使用遠(yuǎn)程信息和通信技術(shù)提供完整的認(rèn)證信息與服務(wù),包括諸如遠(yuǎn)程受理、遠(yuǎn)程審核、遠(yuǎn)程認(rèn)證審核信息共享等所有認(rèn)證審核活動(dòng);其中管理的重點(diǎn)和難點(diǎn)主要為
在我國(guó),體外診斷試劑(IVD)是指:可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測(cè)、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測(cè)過(guò)程中, 用于對(duì)人體樣
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
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國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估等6項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號(hào)) 發(fā)布時(shí)間:2022-09-28 為進(jìn)一步規(guī)范定性檢測(cè)體外診斷試劑分析
為進(jìn)一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》、《異常凝血酶原測(cè)定試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》
2016年起,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)有冷鏈要求的體外診斷試劑實(shí)施了入庫(kù)驗(yàn)收制度,要求供應(yīng)商按照醫(yī)院規(guī)定的時(shí)間將產(chǎn)品送到科室,必須由試劑管理部門驗(yàn)收人員、科室人員雙方一起驗(yàn)收,驗(yàn)收要
思途給大家提供近日,《2021年長(zhǎng)三角醫(yī)保一體化工作要點(diǎn)?》在業(yè)內(nèi)流傳,文件顯示,上海、江蘇、浙江、安徽三省一市醫(yī)保局將在長(zhǎng)三角實(shí)行統(tǒng)一的醫(yī)保目錄,加強(qiáng)長(zhǎng)三角藥品耗材招采
為落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))要求,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第47號(hào))《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第48號(hào)),
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