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CRC真的可有可無(wú)嗎?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  之前我在”談?wù)凜RC對(duì)整個(gè)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的必要性”文章中詳細(xì)闡述CRC對(duì)研究者的重要性進(jìn)行了全面的分析和解讀。這里呢就有人有不同的聲音。


  TA覺(jué)得:
  “這是一個(gè)可有可無(wú),隨時(shí)準(zhǔn)備被炒魷魚(yú)下崗失業(yè)的崗位和職業(yè),有你不多,無(wú)你不少,別太把自己當(dāng)回事,如果你是專(zhuān)業(yè)的,為什么不去做術(shù)業(yè)有專(zhuān)攻之事,而是做隨時(shí)被淘汰換血的一批人?”


  這個(gè)言辭當(dāng)真讓很多人為之憤憤,同樣作為CRC的我今天也不得不來(lái)跟這個(gè)觀點(diǎn)駁上一駁。

  可有可無(wú),有你不多,無(wú)你不少。這短短的12個(gè)字,完全把CRC的工作價(jià)值貶低到塵埃。涼了多少CRC的心。疫情爆發(fā)時(shí)刻,臨床試驗(yàn)面臨著巨大的挑戰(zhàn)。

  從申辦方的角度出發(fā),怎么在保證在組患者不因?yàn)橐咔榈脑騊D ,從而更好的保護(hù)受試者的權(quán)益和安全呢?

  從研究者的角度出發(fā),怎么才能確保所有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性 、完整性、一致性和持久性?特別是疫情肆虐的今天,協(xié)助研究者把臨床試驗(yàn)更好的進(jìn)行下去對(duì)CRC這個(gè)崗位甚至整個(gè)SMO行業(yè)都是極大的挑戰(zhàn)。

  SMO團(tuán)隊(duì)要在短時(shí)間內(nèi)做出積極有效的應(yīng)對(duì)措施,怎么做好人員協(xié)調(diào),怎么更及時(shí)有效的把本Site的防控措施給外地的受試者做好溝通,這些都是瑣碎而又必須細(xì)致的工作。疫情期間,工作更加難以開(kāi)展,不但每天都要按照Site的規(guī)定登記健康碼、行程碼、密接碼;而且還要每周做核酸,保證核酸結(jié)果是陰性的情況才可以正常上班。所以,疫情期間,CRC們真的很難……

  或許有人會(huì)覺(jué)得CRC在臨床試驗(yàn)整個(gè)過(guò)程當(dāng)中就只從事了一些最基礎(chǔ)的協(xié)助性工作,對(duì)試驗(yàn)藥品/器械成功上市沒(méi)有什么決定性的作用。但,如果沒(méi)有了這個(gè)崗位,沒(méi)有人去做這些基礎(chǔ)的、瑣碎的、甚至讓人很頭疼的溝通協(xié)調(diào)的工作;我覺(jué)得一個(gè)研究者可能很難做到同時(shí)接手5個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。

  一個(gè)臨床試驗(yàn)的方案就足以讓研究者頭大,主要因?yàn)槲覈?guó)目前醫(yī)療資源比較緊缺,臨床上的患者就醫(yī)就已經(jīng)讓研究者們超負(fù)荷運(yùn)行。臨床試驗(yàn)方案非常復(fù)雜,單說(shuō)一個(gè)入選排除標(biāo)準(zhǔn)都20-30多條。在醫(yī)療資源緊缺的情況下,研究者如果想保質(zhì)保量的做好這項(xiàng)研究,就很迫切的需要一個(gè)既有醫(yī)學(xué)知識(shí)的,又能協(xié)助研究者與受試者溝通一些非醫(yī)學(xué)性事宜的助手,隨之而來(lái)的CRC就誕生了。這個(gè)崗位的產(chǎn)生,是臨床試驗(yàn)歷史發(fā)展的必然。

  下面是我參與的一個(gè)項(xiàng)目通過(guò)國(guó)家局核查,成功上市后PM在群里感謝CRC團(tuán)隊(duì)的辛苦付出的截圖。正是有了這樣一群駐扎在全國(guó)各個(gè)Site的CRC們,才得以讓臨床試驗(yàn)更好的運(yùn)行,讓藥物更早的上市,給需要的患者們帶去更多生的希望!

CRC真的可有可無(wú)嗎?(圖1)
作者:維多利亞

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