臨床研究在整個藥物研發(fā)過程起著決定性的作用，而臨床試驗作為重要的表現形式，一方面可以對新藥審評和注冊提供法規(guī)要求的申報資料，為企業(yè)研發(fā)新藥、明確市場戰(zhàn)略決策提供依據，另一方面可以評價新藥潛在的臨床應用價值、確定新藥的最佳使用方法，為廣大患者帶來福音。因此，本文針對臨床試驗全流程進行整合闡述。

臨床試驗全流程

臨床試驗復雜而漫長，涉及環(huán)節(jié)眾多，細節(jié)繁瑣，在試驗過程中對各環(huán)節(jié)內容、各中心制度流程及相應的法律法規(guī)的熟悉程度，決定了臨床試驗進程的快慢，以下總結了有關研究合作方篩選、機構立項、倫理審查、研究中心關閉等環(huán)節(jié)的具體內容及相關要求。

01研究合作方篩選

研究合作方篩選主要包括研究中心篩選和供應商篩選：

（1）研究中心篩選

由于臨床研究涉及人體的臨床醫(yī)學研究，對于研究中心的選擇顯得尤為重要，選擇的條件主要包括：研究中心是否具有入組受試者的能力及能承擔的病人數量、醫(yī)療設施是否符合要求、是否具有足夠的設備和相關的研究人員、是否具有臨床研究經驗；研究者是否具備專業(yè)領域及行政管理的資質等。

（2）供應商篩選

供應商篩選主要針對數據管理單位、統(tǒng)計分析單位、生物樣本檢測單位、SMO、招募、物流等進行選擇。

02機構立項

在機構申請立項時，需通過各種渠道主動獲取立項流程和相關要求，有針對性的進行相關文件的準備，明確相關的要求，包括資料份數、蓋章、裝訂要求、各階段時限等，以便于能夠高效的與研究者進行溝通，順利推進臨床試驗進程。

03倫理審查

（1）咨詢倫理相關內容

◆ 遞交資料的清單、數量及特殊要求，例如裝訂形式、打印要求、是否蓋章等；

◆ 接收資料的最后期限、倫理上會是否需要提供PPT、PPT講解人、倫理會監(jiān)查員是否可以參加；

◆ 倫理會召開的頻率及最近一次召開的日期、獲得倫理批件的時間；

◆ 倫理審評費、付款方式、醫(yī)院帳戶、獲取發(fā)票的流程等。

（2）倫理資料遞交的準備

◆ 準備倫理遞交信，遞交文件列表處要正確列出版本號、版本日期；

◆ 為PI準備倫理上會PPT；

◆ 所有遞交給倫理委員會審批的文件必須是最終版的，應有主要研究者簽字；

◆ 倫理委員會審批后的文件，如有任何更改，都必須通知倫理委員會備案。

（3）合同

◆ 在篩選中心時和各機構確定合同模板、簽訂流程及合同簽訂順序；

◆ 了解機構收取管理費用比例；

◆ 篩選中心開始到各分中心倫理通過或倫理備案完成后；

◆ 合同審核工作，最好與倫理遞交、審核同時進行；

◆ 分中心倫理通過后簽合同；

◆ 簽定合同后付第一筆款。

04CDE登記

CDE登記時間：

◆ 首例受試者簽署知情同意書前；

◆ 信息更新后20個工作日內（如首例受試者簽署知情同意書，方案、倫理等信息變更等）；

◆ 因安全性原因主動暫?；蛘呓K止臨床試驗后10個工作日內；

◆ 項目完成后12個月內。

05研究中心啟動

研究中心啟動主要分為啟動前準備、啟動實施、啟動跟進三部分。

（1）啟動前準備

該階段需進行研究機構硬件設備確認，試驗用藥品、物資確認，建立研究文檔，發(fā)送啟動訪視確認信、申請啟動費用及準備培訓資料等。

（2）啟動實施

該階段需針對臨床試驗方案、試驗用藥品的管理(存儲、發(fā)放、配置、使用、回收、銷毀、異常(如超溫)情況處理等)、合并用藥的管理(允許使用和禁止使用的藥品)、CRF填寫或eCRF錄入指南等與相關人員進行培訓，同時進行研究人員資質、培訓資料等收集。

（3）啟動跟進

跟蹤啟動會過程中的未解決問題，撰寫并發(fā)送啟動訪視報告及隨訪信。

06數據管理與統(tǒng)計分析

（1）數據管理

首先需撰寫數據管理計劃（第一稿在首例受試者簽署知情同事書前定稿），由臨床數據管理員進行數據的審核及清理，后召開數據審核會（如是盲法試驗，還需進行盲態(tài)審核），形成數據審核報告，鎖定數據庫，最后撰寫數據管理報告。

（2）統(tǒng)計分析

在數據庫鎖定之前，撰寫統(tǒng)計分析計劃并定稿，在數據庫鎖定后，進行第一次揭盲，撰寫統(tǒng)計分析報告。

07研究中心關閉

確定試驗資料將存放的條件和歸檔程序、研究者文件夾中的資料完整性，清點中心的入組受試者數量、清點試驗藥品、相關文件，將臨床研究文件歸檔，并組織安排將藥物返還給申辦者等。

來源：新領先藥訊