在國內(nèi)進行醫(yī)療器械注冊申報，生物相容性評價是必不可少的關鍵環(huán)節(jié)。很多涉及進口產(chǎn)品或者在研發(fā)階段使用了國外測試服務的企業(yè)，常常會遇到一個問題：在國外實驗室完成的生物相容性試驗報告，在向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交注冊申請時，能不能直接用？這份報告會不會被認可？要回答這個問題，需要了解清楚中國法規(guī)的具體要求。下面我們就一步步來看需要滿足什么條件，報告才能被接受。

第一步：準備國外實驗室的試驗報告

首先，你需要拿到國外實驗室出具的正式生物相容性試驗報告。這份報告是證明你產(chǎn)品生物安全性的核心文件之一。報告里需要詳細記錄試驗項目、方法、結果和結論，就像在國內(nèi)實驗室做的一樣 。

第二步：索取并附上實驗室的GLP質(zhì)量保證文件

光有試驗報告本身還不夠。最關鍵的一點是，你必須要求國外實驗室提供一份文件，證明他們實驗室的運行是符合“良好實驗室規(guī)范”（GLP）要求的。這份質(zhì)量保證文件需要由實驗室出具，說明他們在進行你這個產(chǎn)品的生物相容性試驗時，整個實驗過程、數(shù)據(jù)記錄、人員操作等都遵循了GLP標準。沒有這份證明文件，報告基本不會被接受 。

第三步：確認試驗報告符合中國技術要求

有了試驗報告和GLP證明文件，接下來要看報告里的試驗內(nèi)容本身是否符合中國法規(guī)的具體技術要求。這里指的就是GB/T 16886系列標準（等同采用ISO 10993國際標準）。你需要仔細核對：

（1）報告里做的試驗項目是不是覆蓋了GB/T 16886.1標準里對你這類產(chǎn)品（基于接觸性質(zhì)和時間）規(guī)定必須做的項目？

（2）試驗方法是不是嚴格按照GB/T 16886系列標準里對應部分（比如細胞毒性用GB/T 16886.5，致敏用GB/T 16886.10）來操作的？

（3）試驗結果是不是滿足這些標準里規(guī)定的可接受要求？

簡單說，報告里做的試驗得是標準要求做的，方法得對，結果得達標。滿足這些技術要求，報告才具備科學有效性 。

第四步：將報告作為生物學評價資料提交

當上面兩步都確認沒問題了——也就是你手里有國外實驗室出具的正式生物相容性試驗報告、附帶了該實驗室的GLP質(zhì)量保證文件、并且報告內(nèi)容完全滿足GB/T 16886/ISO 10993系列標準的技術要求——那么這份報告就可以用了。在準備注冊申報資料時，把它作為支持你產(chǎn)品整體生物學評價的一部分研究資料，提交給NMPA審評部門。它會和其他資料一起，接受審評員的評估 。

思途CRO的服務

思途CRO了解國內(nèi)外法規(guī)差異。思途CRO可以協(xié)助企業(yè)審核國外實驗室出具的GLP證明文件是否規(guī)范完整。思途CRO可以幫助企業(yè)詳細核對國外試驗報告中的試驗項目、方法、結果是否嚴格符合GB/T 16886系列標準的具體條款。思途CRO確保這些國外報告在滿足中國法規(guī)要求的前提下，有效整合到注冊申報資料包中。