- 國內(nèi)血壓計(jì)注冊臨床評(píng)價(jià)路徑如何選擇2025-09-16
- 國內(nèi)輸液泵二類注冊需要準(zhǔn)備哪些關(guān)鍵材料2025-09-16
- 如何應(yīng)對進(jìn)口醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)中的常見問題2025-09-16
- 如何解讀器械不予注冊和終止注冊2025-09-16
- 談2020版GCP后的受試者知情同意書簽署2025-09-16
- 如何撰寫一份臨床試驗(yàn)SAE報(bào)告?包含模塊和填寫注意事項(xiàng)2025-09-16
- 心電圖機(jī)注冊臨床評(píng)價(jià)要求有哪些變化2025-09-15
- 顱內(nèi)彈簧圈注冊審查指導(dǎo)原則(2025年第21號(hào))2025-09-10
- 2025年醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系構(gòu)建要點(diǎn)解析2025-09-04
- 2025年醫(yī)療器械GMP認(rèn)證通過后如何維持合規(guī)狀態(tài)2025-09-04
- 2025年醫(yī)療器械GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查重點(diǎn)有哪些2025-09-04
- 2025年醫(yī)療器械GMP認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些材料2025-09-04
- 2025年創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批迎來重大變革 企業(yè)需關(guān)注這些關(guān)鍵調(diào)整2025-09-04
- 預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器注冊審查指導(dǎo)原則(2025年第18號(hào))2025-09-04
- 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則 第4部分:風(fēng)險(xiǎn)管理(2025年第19號(hào))2025-09-04
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場管理要注意這些事2025-09-03
- 2025年醫(yī)療器械注冊臨床評(píng)價(jià)同品種比對實(shí)操要點(diǎn)2025-09-03
- 2025年醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI實(shí)施全流程指南2025-09-03
- 2025年醫(yī)療器械注冊人制度下跨省委托生產(chǎn)實(shí)操指南2025-09-03
- 2025年醫(yī)療器械注冊新規(guī)全面解讀與企業(yè)應(yīng)對策略2025-09-03
- 2025年醫(yī)療器械注冊迎來分水嶺!今年不這么干可能錯(cuò)失最后機(jī)遇2025-09-03
- 醫(yī)療器械注冊變更事項(xiàng)及辦理要點(diǎn)2025-09-02
- 醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料編寫要點(diǎn)解析2025-09-02
- 醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)常見問題與解決方法2025-09-02
- 醫(yī)療器械注冊發(fā)補(bǔ)后再次提交需要注意什么2025-09-02
- 醫(yī)療器械注冊申報(bào)被“不予注冊”常見情形解析與應(yīng)對?2025-09-02
- ??2025年醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)要注意什么?2025-09-01
- 2025年醫(yī)療器械注冊被發(fā)補(bǔ)了怎么辦?2025-09-01
- 2025年醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)路徑怎么選?2025-09-01
- ?2025年醫(yī)療器械注冊證到手后,企業(yè)必須做好的五件事?2025-09-01

豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào)