- 英國MHRA注冊產(chǎn)品范圍/注冊周期和資料要求2023-10-10
- 真實世界數(shù)據(jù)RWD是什么意思？國內通過RWD取得NMPA注冊的有哪些？2023-10-10
- 臨床試驗風險管理思路和真實案例分析2023-10-10
- 醫(yī)療器械飛行檢查出現(xiàn)的違規(guī)情況及與檢察員溝通技巧2023-10-10
- 歐盟自由銷售證明是什么？企業(yè)申請歐盟自由銷售證書有什么條件？2023-10-10
- 醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場核查要點2023-10-10
- 所有患者都可以參加藥物臨床試驗嗎？臨床試驗篩選期有什么意義？2023-10-10
- 如何做好醫(yī)療器械風險管理？2023-10-10
- 疫情期間監(jiān)查員工作怎么開展？送給CRA一些建議2023-10-10
- 英國醫(yī)療器械監(jiān)管MHRA注冊簡單介紹2023-10-10
- 臨床監(jiān)查常用英文詞匯中英文及縮寫詞匯對照2023-10-10
- 標定、檢定、校準、校驗的定義和區(qū)別2023-10-10
- 剔除、脫落、終止、中止的區(qū)別2023-10-10
- 呼吸機分類！銷售呼吸機需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？2023-10-10
- 潔凈車間一更二更功能和作用2023-10-10
- 體外診斷試劑臨床試驗需要多少樣本量？至少要多少？2023-10-10
- 【圖解】醫(yī)療器械注冊流程和要求2023-10-10
- 第三類醫(yī)療器械首次注冊怎么辦理？2023-10-10
- 進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊多少錢？2023-10-10
- CRA要學習哪些知識？助力菜鳥CRA快速成長2023-10-10
- ISO13485標準所規(guī)定的質量管理體系要求及其目的2023-10-10
- CRA成長之路上的小技巧！你不知道的CRA捷徑2023-10-10
- 藥物臨床試驗中不良事件的案例收集與評判2023-10-10
- 藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析2023-10-10
- 臨床試驗中心啟動階段所需文件清單2023-10-10
- 臨床試驗不良事件的相關性判定2023-10-10
- 淺析臨床試驗中樣本檢測現(xiàn)狀2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊哪些環(huán)節(jié)影響成功審批的通過率？2023-10-10
- 分享CRA年終總結模板2023-10-10
- 醫(yī)療器械常用的滅菌方式有哪些？五種滅菌方式你都知道嗎？2023-10-10
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
經(jīng)營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業(yè)動態(tài)
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部